El contenido del texto ha sido actualizado para obtener mayor precisión, esto de acuerdo con los comentarios de nuestros usuarios. Las discusiones sobre la resonancia magnética nuclear (RMN), así como las oportunidades para practicar problemas se han ampliado considerablemente en esta novena edición.
Características principales:
- Se ha añadido una nueva sección llamada “Practique su análisis y razonamiento científico” con temas que se enfocan en los nuevos desarrollos médicos, farmacéuticos y biológicos de la química orgánica.
- Cada ejemplo incluye una estrategia y una colusión detallada, seguido de problemas para que los resuelvan por su cuenta. En este libro se incluyen más de 1800 ejemplos.
- Un capítulo de panorama general, introducción a los compuestos carbonílicos, enseguida del capítulo 18, destaca la idea de que estudiar química orgánica requiera resumir y anticipar.
- Los ejercicios y problemas de Visualización ofrecen la oportunidad de comprender la química de una manera diferente, al visualizar las moléculas en lugar de simplemente interpreta fórmulas estructurales.
- Ensayos de aplicación denominados “Una mirada más profunda” complementa el texto y destacan las aplicaciones de la química.
1. Estructura y enlaces
2. Enlaces covalentes polares: ácidos y bases
3. Compuestos orgánicos: alcanos y si estereoquímica
4. Compuestos orgánicos: cicloalcanos y su estereoquímica
5. Estereoquímica en los centros tetraédricos
6. Perspectiva de las reacciones orgánicas
7. Alquenos: estructura y reactividad
8. Alquenos: reacciones y síntesis
9. Alquinos: introducción a la síntesis orgánica
10. Organohalogenuross
11. Reacciones de halogenuros de alquilo: sustituciones nucleofílicas y eliminaciones
12. Determinación de la estructura: espectrometría de masas y espectroscopía de infrarrojo
13. Determinación estructural: espectroscopía de resonancia magnética nuclear
14. Compuestos conjugados y espectroscopía ultravioleta
15. Benceno y aromaticidad
16. Química del benceno: sustitución electrofílica aromática
17. Alcoholes y fenoles
18. Éteres y epóxidos: tioles y sulfuros
19. Aldehídos y cetonas: reacciones de adición nucleofílica
20. Ácidos carboxílicos y nitrilos
